Ярослав Барбашов прошел генетическое обследование

В середине ноября мы рассказали телезрителям ОТВ о Ярославе Барбашове, который не может самостоятельно двигаться и дышать. Врачи не знают причину такого состояния 4-летнего мальчика. На призыв о помощи мальчику откликнулось 374 человека, все они отправили СМС с пожертвованиями для Ярослава. Итого это 31300 рублей. Оставшиеся средства мы взяли из суммы, собранной на благотворительном вечере «Добрые сердца». Сейчас Ярослав прошел генетическое обследование, семья ждет его результатов.

Маленький Ярослав Барбашов уже несколько месяцев находится без движения. Врачи борются за жизнь 4-летнего мальчика, но на что конкретно бросить силы не понимают: Ярославу не могут поставить диагноз. Маленького пациента доставили в реанимацию 2 месяца назад. Мальчик неожиданно стал задыхаться и синеть на глазах у матери. Его подключили к аппарату искусственной вентиляции легких и таким образом спасли жизнь.

— Он практически не дышит. Не хватает ему движения грудной клетки. И поэтому живет он только за счёт искусственной вентиляции. Пытаемся снимать его с ИВЛ, но пока не удаётся, — рассказал сайту «Первый областной» заведующий реанимацией детской областной больницы № 2 Владимир Просеков.

Ярослав — особенный мальчик. В полгодика ему поставили диагноз «детский церебральный паралич», тогда мальчик мог самостоятельно двигаться. Сейчас он все время проводит на больничной кровати: из-за спазма мышц Ярослав не может пошевелить рукой и ногой. Но мальчик мужественно выдерживает все испытания и даже не капризничает. Мама каждый день веселит сына и надеется, что однажды Ярослав поддержит игру.

— Каждой маме особого ребёнка хочется, чтобы её ребёнок хоть немного, но двигался сам. Чтобы жил полноценной жизнью. Поэтому, конечно, надежду мы не теряем. И пытаемся сделать все возможное, что в наших силах, — поделилась мама 4-летнего Ярослава Оксана Барбашова.

Мальчика лечат бронхологи, невролог и генетики областной клинической больницы. Они используют различные методики и новейшие препараты, но пока безрезультатно. Специалисты предполагают, что у Ярослава редкое нейромышечное заболевание.

— Наши доктора подозревают, что это следствие генетического заболевания, которое приводит к тому, что мышцы перестают работать. Идёт нервно-мышечная дистрофия. Но подтвердить или опровергнуть этот диагноз может только генетическое обследование, — прокомментировала сайту «Первый областной» заведующая отделением выездной паллиативной помощи детям Наталья Тарасова.

Мама Ярослава рада бы отправить мальчика на генетическое обследование, но в Челябинске его не проводят. Анализы обойдутся семье в 35 тысяч рублей. У семьи Барбашовых такой суммы нет, все деньги потрачены на курсы реабилитации.

Южноуральцы могут помочь в сборе денег для 4-летнего Ярослава. Для этого необходимо отправить СМС на короткий номер 7522. В начале сообщения следует написать слово «Родная» и указать сумму через пробел. Эта сумма будет списана с мобильного счета. Отправить смс можно с номеров операторов Билайн, МТС, Мегафон и Теле2. Если оператор сотовой связи просит подтвердить ваш платёж и высылает для этого код, пожалуйста, сделайте это. Только в этом случае деньги дойдут до адресата.