Артёму Муртазину 12 лет, он живёт в Челябинске. 4 года назад мальчику поставили диагноз: наследственное нарушение обмена мочевины – синдром ННН (гиперорнитинемия, гипераммониемия, гомоцитруллинурия).
Артём – единственный ребёнок в России с таким диагнозом. В печени мальчика постоянно накапливается аммиак, его нужно выводить и чётко контролировать его уровень. Для этого мальчику нужны тест-полоски. Одна упаковка стоит 15000 рублей, в ней 50 полосок. В год требуется 7-8 таких упаковок. Так как мальчик не переносит белок, замерять аммиак нужно до или после еды. Это особенно важно делать во время сезонных простуд, когда иммунитет ослаблен.
Для абонентов ТЕЛЕ2, Билайн и Мегафон:
💬 СМС «РОДНАЯ 100»
📞 на номер 3434
(где 100 – сумма пожертвования, может быть любой)
✔ Подтвердить платеж, следуя инструкции в ответном СМС
wordpress theme by initheme.com